2019 ESMO：PARP酶抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲外科学会（ESMO）年会上的一项研究，无论BRCA处于何种状况，在成功进行基于铂的疗程后，PARP抑制剂Niraparib（尼佩佩利是）作为确保疗法给药，可提高取而代之病症的后半期卵巢癌症患儿的无成果生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，阿司匹林对照的3期临床实验，纳入了取而代之病症为后半期高级别浆液性或阴囊内膜由此可知卵巢，原发性腹膜或输卵管癌症的患儿。符合条件的患儿对前沿铂类化学疗法已达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。根据对疗程的最佳化学反应（CR vs PR），接受取而代之来进行疗程（是vs否）以及同源重组缺点（HRD）状况（白血病，比如说和未知）对患儿进行分层。

与阿司匹林来得，尼佩佩利是可使PFS的主要终点改善5.6个同年。使用尼佩佩利是的总一些人里面位PFS为13.8个同年，而使用阿司匹林的里面位PFS为8.2个同年，这显然成果高风险或生还降低了38％。

HRD白血病的患儿推断对尼佩佩利是的化学反应更多。在该亚组里面，尼佩佩利是的里面位PFS为21.9个同年，而阿司匹林为10.4个同年（HR = 0.43；P

尼佩佩利是在全部一些人里面的24个同年里面位总生存期（OS）不下为84％，阿司匹林为77％（HR = 0.70）。在HRD白血病一些人里面，尼佩佩利是的24个同年OS不下降低至91％，阿司匹林为85％（HR = 0.61）。尼佩佩利是外科手术的HRD比如说患儿的致死不下为81％，而阿司匹林为59％（HR = 0.51）。

这些推断出同时发表在《取而代之英格兰篇文章》上。

原始注解：

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